Neuroblastoma

Specializzazione di Chirurgia Pediatrica

Il neuroblastoma è un tumore del sistema nervoso autonomo che colpisce le cellule in via di sviluppo e si manifesta soprattutto in neonati e bambini con meno di 10 anni. La sintomatologia del neuroblastoma varia a seconda dell’area del corpo in cui insorge: il sintomo principale è la presenza di una massa addominale che causa gonfiore, dolore, perdita di appetito o senso di sazietà. A volte si manifesta anche con un rigonfiamento nel collo e, se si forma nei gangli, può causare problemi respiratori. La sua insorgenza è generalmente dovuta a fattori genetici ma non ereditari: si verificano delle mutazioni dei geni durante la vita del bambino senza che queste vengano trasmesse dai genitori. Il trattamento del neuroblastoma spesso unisce diverse terapie e può variare in base a diversi fattori, come l’età del bambino e il risultato delle analisi diagnostiche eseguite. Negli stadi precoci della malattia, spesso è sufficiente rimuovere la massa tumorale chirurgicamente, mentre nelle fasi più avanzate si associa la chemioterapia alla chirurgia.

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