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Pervietà del dotto di Botallo: definizione, rischi e trattamenti

Dott. Augusto Esposito
Scritto da: Dott. Augusto Esposito Cardiologo a Arzano
Pubblicato il: 04/09/2025 Editato da: Vittoria Marcucci il 04/09/2025

Il dotto arterioso di Botallo è una struttura vitale durante la vita fetale, ma la sua persistenza dopo la nascita può comportare rischi significativi. Comprendere la fisiologia, i sintomi e le possibilità di intervento è fondamentale per proteggere la salute cardiovascolare dei neonati e dei bambini

Cos’è il dotto arterioso di Botallo?

Il dotto arterioso di Botallo è un vaso che collega l’arteria polmonare sinistra all’aorta durante la vita fetale. Questa comunicazione permette al sangue di bypassare i polmoni, non ancora attivi nella respirazione. Normalmente, il dotto si chiude spontaneamente entro i primi 60 giorni di vita, trasformandosi in un cordone fibroso. La chiusura è stimolata dalla riduzione delle resistenze polmonari con la respirazione autonoma del neonato.

Come funziona e cosa succede se rimane aperto

Quando il dotto rimane pervio, si crea uno shunt di sangue dall’aorta all’arteria polmonare, causando un iperafflusso polmonare. L’entità del flusso dipende dal diametro del dotto, dalle pressioni aortiche e polmonari e dalle dimensioni dei ventricoli. L’eccesso di sangue nei polmoni può portare a complicazioni cardiovascolari, soprattutto nei casi di dotto di grandi dimensioni.

Segnali e sintomi da non sottovalutare

Un dotto arterioso pervio di piccole dimensioni è spesso asintomatico e scoperto casualmente durante visite cardiologiche di routine. Nei dotti più grandi, invece, si possono manifestare sintomi da scompenso cardiaco, come:

  • Tachipnea (respiro accelerato)
  • Letargia o stanchezza marcata
  • Scarso accrescimento per fatica durante la suzione

In rari casi, il primo riscontro può avvenire a causa di endocardite batterica da streptococco.

Diagnosi: quali esami sono utili

Per confermare la presenza di un dotto arterioso pervio, lo specialista può utilizzare:

  • Elettrocardiogramma (ECG): utile per rilevare ipertrofia ventricolare sinistra in dotti grandi e diagnosi tardive
  • Radiografia del torace: può mostrare cardiomegalia e aumento della trama vascolare polmonare
  • Ecocardiografia o EcoColorDoppler cardiaco: gold standard per valutare diametro, flusso e funzione ventricolare

Trattamento: dalla terapia farmacologica all’intervento

Il trattamento dipende dalle dimensioni del dotto e dalla sintomatologia:

  • Dotti piccoli e asintomatici: spesso non richiedono intervento, salvo profilassi per endocardite
  • Dotti di medie e grandi dimensioni: si può iniziare con FANS (ibuprofene o indometacina) per favorire la chiusura farmacologica
  • Fallimento della terapia farmacologica: si ricorre alla chiusura percutanea mediante catetere femorale con spirale metallica o device a doppio ombrello
  • Chirurgia cardiaca: riservata ai pazienti con altre malformazioni congenite o peso inferiore ai 4 kg

L’obiettivo del trattamento è ridurre il rischio di complicanze cardiopolmonari, garantendo una crescita e uno sviluppo ottimali.


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