
Dott. Antonino Crinò
Perché è uno specialista di prim'ordine
Il Dott. Antonino Crinò è un medico specialista in Endocrinologia, Diabetologia e Pediatria, con una carriera clinica, accademica e scientifica di assoluto rilievo a livello nazionale e internazionale. Ha maturato una lunghissima esperienza nell’ambito dell’endocrinologia pediatrica e dell’adulto, con particolare competenza nelle patologie endocrine autoimmuni, nel diabete e nelle forme di obesità genetica.
Attualmente opera presso il Centro Malattie Rare e Difetti Congeniti della Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS di Roma, dove svolge attività clinica con contratto libero-professionale per i pazienti con sindrome di Prader-Willi e obesità genetiche, e presso l'ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica dell’Ospedale “San Benedetto" di Alatri in provincia di Frosinone, in collaborazione con l’università Campus Biomedico di Roma" ,nel secondo paragrafo.
In precedenza ha ricoperto per molti anni ruoli di elevata responsabilità presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS, in qualità di Responsabile della Struttura Semplice di Patologia Endocrina Autoimmune e Responsabile del Centro di Riferimento Regionale per la Sindrome di Prader-Willi, contribuendo in modo determinante allo sviluppo di modelli assistenziali multidisciplinari per pazienti complessi.
La sua formazione è caratterizzata da un percorso accademico di eccellenza, con laurea in Medicina e Chirurgia con lode e più specializzazioni conseguite tutte con il massimo dei voti in Endocrinologia, Diabetologia e Malattie del Ricambio e Pediatria, oltre alle idoneità nazionali a Primario di Endocrinologia e Diabetologia. Ha inoltre svolto attività di perfezionamento e aggiornamento presso istituzioni di prestigio internazionale, tra cui la Harvard Medical School e il Massachusetts General Hospital di Boston.
È stato Principal Investigator di studi clinici multicentrici internazionali di fase IIa e fase 2b/3 su terapie innovative per la sindrome di Prader-Willi, collaborando con centri di ricerca in Europa e Nord America. È inoltre fortemente impegnato nella ricerca clinica, nella costruzione di registri nazionali di malattia e nella definizione di raccomandazioni cliniche e percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali.
Sul piano istituzionale e scientifico, il Dott. Crinò è membro attivo di numerose società scientifiche nazionali e internazionali di endocrinologia, diabetologia e pediatria ed è coinvolto da anni nelle attività della Federazione Nazionale dei Pazienti con Sindrome di Prader-Willi, di cui fa parte del Comitato Scientifico. La sua attività si distingue per l’attenzione alla transizione dall’età pediatrica all’età adulta e per un approccio centrato sul paziente, che integra competenze cliniche, ricerca e organizzazione dei servizi sanitari.
Studi medici

Casa di Cura Pio XI
Roma, Via Aurelia, 559, 00165 Roma RM, ItaliaAssicurazioni accettate
Curriculum vitae
Esperienza professionale
- Endocrinologo – Centro Malattie Rare e Difetti Congeniti, Dipartimento Scienze della Salute della Donna, del Bambino e di Sanità Pubblica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS – Roma (dal 2020 a oggi)
- Responsabile Struttura Semplice di Patologia Endocrina Autoimmune e Responsabile Centro di Riferimento Regionale per la Sindrome di Prader-Willi – UOC Endocrinologia e Diabetologia, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS – Palidoro, Roma (2016–2018)
Sottospecializzazione
- Endocrinologia Pediatrica, disturbi della crescita e dello sviluppo puberale (auxologia), obesità e obesità genetiche inclusa la Sindrome di Prader-Willi, diabete mellito tipo 1 e tipo 2, patologie della tiroide, patologie gonadiche, alterazioni del metabolismo calcio-fosforo comprese l’osteoporosi
- Sindromi genetiche e malattie rare, dislipidemie e ipercolesterolemie, insulino-resistenza e sindrome metabolica, deficit ipofisari, patologie surrenaliche, disfunzione erettile e irsutismo
Membro di società scientifiche
- Membro della Giunta Esecutiva – Comitato Scientifico della Federazione Nazionale dei Pazienti con Sindrome di Prader-Willi (dal 2010-oggi)
- Membro del Gruppo di Lavoro – Transizione del paziente con sindrome di Prader-Willi, Gruppo di Studio Obesità Genetiche SIEDP e Federazione Nazionale PWS
Risultati accademici salienti
- Laurea in Medicina e Chirurgia – Università “La Sapienza” – Roma (1975)
- Specializzazione in Endocrinologia – Università “La Sapienza” – Roma (1978)
Docenze
- Incarico di Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica – Scuola di Specializzazione in Endocrinologia e Malattie del Ricambio, Università Campus Bio-Medico – Roma (dal 2003–2004 al 2011–2012)
Cariche in enti pubblici e privati
- Responsabile scientifico – Progetto di organizzazione del Centro per Adulti con sindrome di Prader-Willi presso il Centro Malattie Rare e Difetti Congeniti, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS – Roma
- Coordinatore scientifico – Redazione delle Raccomandazioni cliniche e dei PDTA per la sindrome di Prader-Willi, in collaborazione con Federazione Nazionale PWS e Gruppo di Studio Obesità Genetiche SIEDP
Pubblicazioni e conferenze
- Autore di oltre 135 pubblicazioni scientifiche indexate su PubMed, nonchè capitoli di libro e numerosissimi abstracts (in allegato le più recenti e significative)
- Ha partecipato a Corsi di Aggiornamento, Seminari, Master, Conferenze e Congressi nazionali e internazionali come docente, relatore e moderatore
Lingue
- inglese
- italiano