Tumore del surrene: sintomi, diagnosi e trattamenti

Il tumore del surrene è una neoplasia rara che interessa le ghiandole surrenali, piccoli organi situati sopra i reni e fondamentali per la produzione di ormoni come cortisolo, adrenalina e aldosterone. Sebbene la maggior parte dei tumori surrenalici sia benigna, in alcuni casi può trattarsi di forme maligne che richiedono un trattamento tempestivo e mirato.

Le ghiandole surrenali regolano funzioni vitali come il metabolismo, la pressione arteriosa, la risposta allo stress e l’equilibrio idro-salino. Un tumore a questo livello può determinare squilibri ormonali importanti o, nei casi maligni, compromettere la salute in maniera significativa.

Tipologie e sintomi del tumore surrenalico

I tumori surrenalici si distinguono principalmente in:

• Adenoma surrenalico: tumore benigno, spesso scoperto incidentalmente
• Carcinoma corticosurrenalico: forma rara e maligna
• Feocromocitoma: tumore che produce catecolamine, con conseguenze su pressione arteriosa e cuore

I sintomi variano a seconda della natura del tumore e della sua capacità di produrre ormoni in eccesso. Tra i più comuni:

• Aumento della pressione arteriosa (ipertensione resistente)
• Incremento di peso improvviso e localizzato
• Alterazioni del ciclo mestruale o della fertilità
• Debolezza muscolare e affaticamento cronico
• Sudorazione eccessiva, tachicardia, ansia (nei feocromocitomi)
• Dolore addominale o lombare



In alcuni casi il tumore del surrene può rimanere asintomatico e venire individuato casualmente durante esami radiologici di routine.

Metodi diagnostici per riconoscere questo tipo di tumore:

La diagnosi richiede un approccio multidisciplinare con:

• Analisi del sangue e delle urine per valutare i livelli ormonali.
• TAC o RMN addominale per localizzare la massa.
• Scintigrafia o PET nei casi sospetti di feocromocitoma o carcinoma.
• Biopsia solo in particolari circostanze, poiché può comportare rischi.

Trattamenti disponibili per curare le neoplasie surrenaliche

Il trattamento dipende dal tipo di tumore e dalle sue caratteristiche:

• Sorveglianza attiva: in caso di adenomi piccoli e non funzionanti.
• Chirurgia (surrenectomia): trattamento di scelta per tumori maligni o ormono-secernenti.
• Terapia farmacologica: per controllare la produzione ormonale o gestire i sintomi (es. ipertensione).
• Radioterapia o chemioterapia: utilizzate nei carcinomi corticosurrenalici in stadio avanzato.

La prognosi varia in base alla natura del tumore. Gli adenomi hanno esito generalmente favorevole, mentre i carcinomi surrenalici richiedono trattamenti complessi e hanno prognosi più severa. Non esistono misure di prevenzione specifiche, ma controlli periodici e diagnosi precoce migliorano notevolmente le possibilità di cura.

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