Malattia di Behçet

Specializzazione di Reumatologia

La sindrome di Behçet è una malattia infiammatoria dei vasi sanguigni. È una malattia di origine ignota, autoimmune, cronica e sistemica, in quanto può colpire qualsiasi parte del corpo dell'organismo. I sintomi della sindrome di Behçet includono: ulcere in bocca, sui genitali e in altre parti della pelle; gonfiore di alcune parti dell'occhio; dolore, gonfiore e rigidità delle articolazioni. Quando è grave, si possono presentare anche meningite, coaguli di sangue, cecità e infiammazioni dell'apparato digerente. La malattia di Behçet colpisce persone tra i 20 ei 40 anni, ed implica un peggioramento della qualità della vita dei pazienti. Il trattamento si basa sul ridurre l'infiammazione e il dolore e nel prevenire problemi più gravi.

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